Offre de services

Un accompagnement sur-mesure, de l'idée à la mise sur le marché.

Notre offre s’adresse à toute entreprise qui innove sur la peau qu’il s’agisse d’un dispositif médical numérique, d’une solution d’IA en dermatologie clinique ou d’une innovation cosmétique nécessitant une validation scientifique rigoureuse. Le Tiers-Lieu d’Expérimentation SKIN accompagne tout projet pour lequel l’expertise clinique, et numériques crée une valeur ajoutée réelle.

Notre offre peut s’utiliser en parcours complet, pour les projets qui démarrent de zéro et veulent sécuriser chaque étape, ou en mode modulaire, pour les entreprises qui ont déjà avancé et cherchent un appui ciblé sur un verrou précis.

Deux modes de collaboration

Projet partenarial avec fonds publics

Vous souhaitez développer une innovation ambitieuse et cherchez à la financer via des appels à projets publics spécifique des Tiers Lieux d’Expérimentation ou autres (ANR, BPI France, programmes européens Horizon Europe, PSPC, ou appels régionaux). Le TLE SKIN peut intervenir comme partenaire de consortium : nous co-construisons le dossier avec vous et apportons notre expertise clinique (CHU de Nice, Pr. Passeron), technologique (INRIA) et accès terrain (patients, médecins et dermatologues libéraux).

Projet partenarial avec fonds privés

Vous avez un besoin identifié, une étude clinique à conduire, un algorithme à développer ou valider, un protocole à rédiger, une stratégie réglementaire à construire, un dossier de financement à monter. Le TLE SKIN intervient en prestataire sur ce périmètre précis, avec les experts du consortium mobilisés selon votre besoin.

Ce mode est particulièrement adapté aux entreprises qui ont déjà avancé sur leur projet et cherchent un appui expert ciblé, sans nécessairement s’engager dans un parcours complet.

Ces deux approches ne sont pas exclusives : un projet peut démarrer en prestation et évoluer vers un partenariat sur appel à projets ou l’inverse.

Où en êtes-vous ?

Idée ou PoC

Commencez par la Phase 1 (Dérisquer) pour cadrer rapidement votre projet médical ou cosmétique. Selon les résultats, nous vous orienterons vers une prestation ciblée ou vers la construction d’un dossier partenarial.

MVP ou prototype validé

Passez directement en Phase 2 ou 3 selon votre besoin : co-design clinique avec nos dermatologues, ou études portées par le CHU de Nice, développement d’algorithmes et outils d’intelligence artificielle, évaluation clinique réglementaire préparation au marquage CE , étude médico-économique.

Solution pré-marché

Concentrez-vous sur la Phase 4 : Autorisation de Mise sur le Marché, remboursement, propriété intellectuelle, accès catalogue RESAH et premiers contrats hospitaliers.

Solution post-marché​

Renforcez votre solution vers une nouvelle allégation, préparez une certification avec des résultats cliniques supplémentaires

Cadrer pour avancer vite

Idéal pour : PoC, idée en cours de structuration — médical ou cosmétique

À ce stade, les professionnels de santé du consortium interviennent pour qualifier le besoin clinique réel et évaluer la pertinence de votre solution qu’elle vise le soin médical ou l’efficacité cosmétique. Éviter d’investir dans une direction que le terrain n’adoptera pas est souvent la première valeur que TLE SKIN apporte.

Livrables :

  • Rapport d’étude avec recommandations stratégiques, positionnement, feuille de route, risques identifiés
  • Étude de marché, validation de l’opportunité commerciale et analyse concurrentielle
  • Tests usagers précoces avec patients (FFP) et cliniciens (CHU, dermatologues libéraux)
  • Dossier de demande de financement (BPI, ANR, PSPC…)

Co-construire avec les experts

Idéal pour : MVP à affiner, solution à valider en conditions cliniques

Dermatologues, cliniciens et patients participent activement aux ateliers de co-design garantissant que la solution est non seulement techniquement solide, mais cliniquement pertinente et adoptable dans la pratique réelle. Pour les projets cosmétiques, cette phase permet de construire le socle de preuves cliniques valorisant fortement une allégation.

L’INRIA intervient à cette phase pour structurer les bases de données, valider les approches algorithmiques et s’assurer de la robustesse scientifique des développements IA.

Livrables :

  • Ateliers de co-design clinique avec dermatologues et patients, compte-rendu et recommandations UX
  • Conception de datasets et protocoles pour algorithmes IA, avec validation INRIA
  • Développement ou audit d’outils d’aide à la décision couplés à l’imagerie dermatologique
  • Relecture ou rédaction d’un protocole clinique, rigueur méthodologique et conformité réglementaire

La preuve scientifique qui ouvre les portes

Idéal pour solution nécessitant une validation clinique, typiquement en projet partenarial avec le CHU comme promoteur

Le CHU de Nice peut assurer la promotion directe des études cliniques au sein du consortium. Pour les acteurs de la cosmétique, disposer d’une étude clinique conduite par un service universitaire de dermatologie de référence et publiée dans une revue internationale constitue un actif commercial et réglementaire de premier ordre.

Livrables :

  • Promotion et réalisation d’études cliniques (10 à 100 patients) avec le CHU de Nice
  • Rapports intermédiaires et rapport final d’études cliniques
  • Évaluation médico-économique, rapport coût/efficacité pour les décideurs hospitaliers
  • Préparation au marquage CE — stratégie réglementaire, roadmap et estimation des coûts

Transformer la validation en revenus

Idéal pour : solution validée prête à être commercialisée

Les canaux d’accès au marché varient selon votre secteur. Pour les solutions médicales, le catalogue RESAH ouvre un accès direct à 3 000 établissements de santé. Pour les acteurs de la cosmétique et de la dermopharmaceutique, le TLE SKIN mobilise son réseau de dermatologues libéraux et ses partenaires commerciaux pour faciliter le référencement et les premiers contrats.

Dans tous les cas, Eurobiomed accompagne les projets dans leurs recherches de financements complémentaires et leur mise en conformité réglementaire finale.

Livrables :

  • Accompagnement opérationnel au marquage CE, certification Dispositif Médical et au remboursement,
  • Stratégie de propriété intellectuelle,
  • Intégration au catalogue RESAH, accès à 3 000 établissements publics et privés (solutions médicales)
  • Accompagnement pour les premiers contrats et aide à la recherche de financement Eurobiomed

 

Impacts mesurables :

  • Nombre de dossiers réglementaires complétés, déposés (marquage CE du dispositif médical, demande de remboursement),
  • Nombre de solutions référencées,
  • Financements obtenus,
  • Nombre de demandes de brevets

Vous vous concentrez sur l'innovation produit.

Nous sécurisons le reste.